Friday, March 29, 2024
HomeCoronaSinovac Menyusul, WHO Berikan Persetujuan Darurat untuk Vaksin Sinopharm, Vaksin COVID-19 Pertama...

Sinovac Menyusul, WHO Berikan Persetujuan Darurat untuk Vaksin Sinopharm, Vaksin COVID-19 Pertama China

spot_img

JENEWA, SURYAKEPRI.COM –  Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) telah mengumumkan pada Jumat (7/5/2021) bahwa mereka telah menyetujui vaksin COVID-19 dari produsen obat milik negara China, Sinopharm, untuk penggunaan darurat.

Vaksin tersebut, salah satu dari dua suntikan utama Tiongkok yang secara kolektif telah diberikan kepada ratusan juta orang di Tiongkok dan luar negeri, menjadi suntikan Covid-19 pertama yang dikembangkan oleh negara non-Barat untuk memenangkan dukungan WHO.

Ini juga pertama kalinya WHO memberikan persetujuan penggunaan darurat untuk setiap vaksin China untuk penyakit menular apa pun.

Sementara vaksin Sinovac Biotech, yang kini digunakan massal di Indonesia, akan menyusul untuk mendapat persetujuan darurat oleh WHO.

BACA JUGA: 

Daftar darurat WHO adalah sinyal bagi regulator nasional tentang keamanan dan kemanjuran produk, dan akan memungkinkan suntikan dimasukkan dalam COVAX, program global untuk menyediakan vaksin terutama untuk negara-negara miskin.

“Sore ini, WHO memberikan daftar penggunaan darurat untuk vaksin COVID-19 Sinopharm Beijing, menjadikannya vaksin keenam yang menerima validasi WHO untuk keamanan, kemanjuran dan kualitas,” kata direktur jenderal badan kesehatan PBB Tedros Adhanom Ghebreyesus dalam konferensi pers.

Tedros juga mengatakan bahwa panel ahli terpisah telah merekomendasikan dua dosis vaksin Sinopharm untuk mereka yang berusia 18 tahun ke atas.

WHO sebelumnya telah memberikan persetujuan darurat untuk vaksin COVID-19 yang dikembangkan oleh Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Johnson & Johnson, dan, minggu lalu, Moderna.

Keputusan untuk menyetujui vaksin Sinopharm diambil oleh kelompok penasihat teknis WHO, yang mulai bertemu pada 26 April untuk meninjau data klinis terbaru serta praktik manufaktur Sinopharm.

Menurut ke dokumen yang ditinjau oleh Reuters, sekelompok pakar WHO yang terpisah, Kelompok Penasihat Strategis Ahli (SAGE), menyuarakan keprihatinan minggu ini atas data yang diberikan oleh Sinopharm tentang risiko efek samping yang serius pada beberapa pasien, tetapi yakin dengan kemampuan vaksin untuk mencegah penyakit.

SAGE menemukan kemanjuran 78,1 persen setelah dua dosis dalam uji klinis Fase III multi-negara, menurut dokumen tersebut. Pengembang vaksin, Institut Produk Biologi Beijing, sebuah unit anak perusahaan Sinopharm, China National Biotec Group, telah mengumumkan kemanjuran 79,34 persen.

WHO mengatakan pihaknya dapat mencapai keputusan tentang vaksin COVID-19 utama China lainnya, yang dibuat oleh Sinovac Biotech, secepatnya minggu depan.

Para ahli teknis memeriksanya pada hari Rabu.

China telah mengerahkan sekitar 65 juta dosis vaksin Sinopharm dan lebih dari 200 juta dosis suntikan Sinovac.

Keduanya telah diekspor ke banyak negara, terutama di Amerika Latin, Asia, dan Afrika, yang banyak di antaranya mengalami kesulitan dalam mendapatkan pasokan vaksin yang dikembangkan di Barat.(*)

Penulis: Eddy Mesakh | Sumber: Reuters via Channel News Asia

Organisasi Kesehatan Dunia, WHO, Vaksin COVID-19 China, Penggunaan Darurat Vaksin, Sinopharm, Tiongkok, Sinovac Biotech, Pandemi COVID-19, Vaksin COVID-19

BERITA TERKAIT
spot_img
spot_img
spot_img

POPULER